저널커버디자인 / ACS Infectious Diseases / December 12, 2025 Volume 11, Issue 12

ACS Infectious Diseases 에서 커버 디자인으로 선정이 되었습니다.

https://pubs.acs.org/toc/aidcbc/11/12

광범위 항균 활성, 안정성 및 안전성을 갖는 Pse-T2 기반 단쇄 펩타이드는 시험관 내 및 마우스 감염 모델에서 다제내성 Staphylococcus aureus를 효과적으로 억제한다

다제내성(MDR) 병원균에 의한 감염은 전 세계적으로 증가하고 있으며, 기존 항생제에 대한 의존은 환자에게 치명적일 수 있다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 우리는 기능적으로 절단된 펩타이드인 Pse-T2-C12를 사용하였으며, 이 펩타이드는 모든 시험 대상 병원균에 대해 우수한 항균, 항생물막, 항퍼시스터 활성과 함께 빠른 살균 효과를 나타냈다. Pse-T2-C12는 세포막에 구멍을 형성하고, 막 투과성을 증가시키며, 박테리아 세포막을 교란함으로써 세균을 사멸시킨다. 또한 Pse-T2-C12는 내성 유도를 일으키지 않았고, 다양한 pH, 온도 및 혈청 조건에서도 안정성을 유지했으며, 시험관 내 및 생체 내 실험 모두에서 검출 가능한 독성을 보이지 않았다. 더 나아가, 생체 내 실험 결과 Pse-T2-C12는 다제내성 Staphylococcus aureus 감염을 효과적으로 감소시켜 염증 반응 완화, 응고 감소 및 통증 감소를 유도하였다. 이러한 결과는 Pse-T2-C12가 합성이 용이하고 경제적이며, 다제내성 세균 감염 치료에 활용 가능한 유망한 항생제 후보 물질임을 시사한다.