カバーピクチャー / ACS Infectious Diseases / December 12, 2025 Volume 11, Issue 12

https://pubs.acs.org/toc/aidcbc/11/12

広範な抗菌活性、安定性および安全性を有する Pse-T2 基盤短鎖ペプチドは、in vitro およびマウス感染モデルにおいて多剤耐性 Staphylococcus aureus を抑制する

多剤耐性（MDR）病原体による感染症は世界的に増加しており、従来の抗生物質への依存は患者にとって致命的となる可能性がある。この課題に対応するため、本研究では機能的に短縮されたペプチドである Pse-T2-C12 を用いた。Pse-T2-C12 は、すべての試験対象病原体に対して優れた抗菌活性、抗バイオフィルム活性、抗パーシスター活性を示し、さらに迅速な殺菌効果を発揮した。Pse-T2-C12 は、細胞膜に孔を形成し、膜透過性を亢進させ、細菌細胞膜を破壊することで細菌を死滅させる。また、Pse-T2-C12 は耐性誘導を引き起こさず、さまざまな pH、温度、血清条件下でも安定性を維持し、in vitro および in vivo のいずれの試験においても検出可能な毒性は認められなかった。さらに、in vivo 実験では、Pse-T2-C12 が多剤耐性 Staphylococcus aureus 感染を有意に低減し、炎症反応の抑制、凝固の低下、および疼痛の軽減をもたらすことが示された。これらの結果は、Pse-T2-C12 が合成の容易さ、経済性、および多剤耐性細菌感染症に対する治療可能性を備えた有望な抗生物質候補であることを示している。